| 湯森路透(Thomson Reuters)旗下業(yè)務CMR International日前發(fā)布的一份新報告表明，亞太地區(qū)的制藥企業(yè)正在把業(yè)務模式從生產(chǎn)非專利藥轉(zhuǎn)向高風險、高回報的新藥研發(fā)。 《2010AsiaPacific研發(fā)Factbook》第1版描述了這一變化情況，這份報告顯示，亞太地區(qū)的臨床試驗活動和在研新化合物分子數(shù)量都有所上升。 湯森路透生命科學領域的咨詢負責人HansPoulsen表示：“雖然2009年亞太地區(qū)僅獲得不到1%的全球研發(fā)費用，但是一些趨勢是明顯的，亞太地區(qū)對上述活動的重視程度越來越高�！� 臨床試驗招募的全球數(shù)字突出了從美國轉(zhuǎn)向亞太的明顯變化。2002年，全球范圍內(nèi)，在北美招募的病人占53%;2008年這一數(shù)字則降至32%。同期，全球在亞太招募病人的比例由6%升至11%，歐洲則出現(xiàn)了由14%升至17%的小幅增長。 與此同時，由非專利藥企業(yè)，尤其是印度企業(yè)開發(fā)的新化合物分子類產(chǎn)品數(shù)量的增加也體現(xiàn)了出企業(yè)投資于研發(fā)的明顯趨勢。 亞太地區(qū)專利挑戰(zhàn)的數(shù)量也展現(xiàn)出了企業(yè)為獲取市場份額所采取的積極途徑在不斷增加。例如，由印度企業(yè)發(fā)起的專利挑戰(zhàn)在2006至2009年期間增長了60%，構成了亞太地區(qū)業(yè)務模式變化的基礎。 HansPoulsen說：“亞太轉(zhuǎn)向更多臨床試驗和藥物開發(fā)的好處顯而易見：這既為本地制藥行業(yè)吸引更多的投資，也讓本地人群更早獲得使用新藥的機會。但是，這一趨勢是被看成企業(yè)間合作的機遇，還是令跨國公司競爭上升還不清楚�！碑斏婕皝喬R床開發(fā)活動時，臨床研究基地是一個非常重要的因素。報告指出，就招募病人的人數(shù)而言，泰國名列前茅，馬來西亞則排名最后;就監(jiān)管成效而言，日本則名列前茅。 報告中公布的信息皆以覆蓋大型制藥企業(yè)的第一手資料為基礎，這些大型制藥企業(yè)在制藥行業(yè)全球研發(fā)費用中占80%左右的份額。 |
