<strike id="y42k2"></strike>
  • <ul id="y42k2"></ul>
    <small id="y42k2"><table id="y42k2"></table></small>
    <strike id="y42k2"></strike><ul id="y42k2"><sup id="y42k2"></sup></ul>
  •   遷址公告
      招租公告
      招租公告
      中山火炬開發區灣西智谷(2420單元
      2022年度中德(中山)生物醫藥產業
      2022年度中山火炬開發區生物醫藥與
      關于組織申報2022年度中山火炬開發
      點擊查看更多>>
    請輸入關鍵字
     
      當前位置:首頁 > 資訊導讀
      
    藥企過渡期再加兩年 新版GMP殺傷力“被削弱”
    作者:    來源:    發布時間:2011-02-21

      歷經5年修訂、兩次公開征求意見的《藥品生產質量管理規范(2010年修訂)》(以下簡稱"新版GMP")吊足了各方胃口,如今終于揭開面紗。

      2月12日,國家食品藥品監督管理局方面表示,自2011年3月1日起,新建藥品生產企業、藥品生產企業新建(改、擴建)車間應符合新版GMP的要求。而值得注意的是,新頒布的新版GMP已經將征求意見稿中的藥企3年過渡期改為5年。

      "難產"的新版GMP

      新版GMP頒布的具體時間一直是讓各方都十分"糾結"的話題。

      此前,業內一直預計稱新版GMP將在2010年1月1日出臺。但直到2010年3月前后,新版GMP的修改仍然未能完成。當時藥監局副局長吳湞就指示,到2010年上半年新版GMP"必須頒布"。

      2010年6月,《華夏時報》記者曾報道過,新版GMP修訂的相關技術層面工作已在6月份全部結束,并按程序將新版GMP上報衛生部,而出臺的時間就延至2010年的7月1日。然而,事與愿違,新版GMP的頒布又一次"爽約"了。

      "新版GMP一直延后頒布,很大一部分原因是提高藥企的生產準入門檻后,對目前制藥企業的影響比較致命。"中國醫藥[16.10 -0.74%]企業管理協會會長于明德向本報記者表示。

      GMP是一套適用于制藥、食品等行業的強制性標準,主要對制藥企業硬件方面進行規范,即生產設備、廠房等必須達到GMP的標準。而目前,我國實行的仍是1998年版GMP。

      而實際上,早在2005年,國家藥監局就啟動了GMP標準的修訂工作,并在2006年11月就對新版GMP的第一稿開始征求意見。藥監局表示,新版GMP已經與世界衛生組織藥品GMP一致。

      當然,達到"國際標準"的代價也是巨大的。"國家藥監局曾做過測算,新版GMP實施后,全行業的改造投資大概在300億~500億元之間,"于明德向本報記者表示,"這個數據是按照1/3的企業從廠房開始,全部拆掉重建,并采用國內高檔設備的標準測算得出的。"

      盡管如此,這對企業來說,仍是一筆不小的投入。因此,新版GMP的征求意見稿一面世,業內對此反應強烈。之后藥監局繼續組織力量,進行了多次修改。而在2010年初,新版GMP頒布的預期被重提后,"近千藥企面臨關停"的判斷成為業內關注和熱議的焦點。

      藥企過渡期三年改五年

      或許正是考慮到行業承受能力,新出臺的GMP標準將企業的過渡期從3年延長到了5年。

      "在5年的時間內,全國所有的醫藥企業的生產車間都將符合新版GMP的要求,它的實施將有利于從源頭上把好藥品質量安全關。"國家藥監局安監司司長孫咸澤在2月12日的新聞通氣會上表示。

      按照新的規范認證,現有已獲原GMP認證的企業將給予5年過渡期。在過渡期內,《藥品GMP證書》過渡期滿可按照原申報要求申請重新認證,經檢查符合藥品GMP(1998年修訂)標準的,按原編號方式發給證書,如果過渡期后達不到新版GMP要求的,將責令停產,而藥監部門也會將監督檢查結果予以網上公示。

      "過渡期內可以按照新標準,也可以按照老標準實施,但最遲不超過5年期限。這是強制性的。"國家食品藥品監督管理局(SFDA)藥品安全監管司有關負責人向本報記者表示。

      按照這一說法,現有企業最遲可以到2016年3月之前完成改造。而據記者了解,一般情況下,化工、醫藥工業專用設備折舊年限為7-14年。也就是說,相當一部分制藥企業本身在5年后就將進行設備淘汰周期,這無疑給了制藥企業一個充分緩沖的時間,無形中也削弱了新版GMP的殺傷力。

      另外,據記者了解,目前國內一些大型優勢企業的建設標準實際上已經高于新版GMP。廣發證券[46.75 -1.41%]醫藥行業分析師葛崢向本報記者表示:"目前國內的大型藥企為了增加其在海外市場的競爭力,其生產線已經開始申請標準更高的美國FDA認證,通過GMP認證并不需要再投入設備,真正受新版GMP影響的,還是中小制藥企業。"

      利好制藥設備廠

      正如葛崢所言,對于眾多中小制藥企業而言,新版GMP頒布后,企業將面臨比較大的成本壓力,逾期達不到標準的小企業可能面臨被淘汰的困境。

      "新版GMP對于凈化、無菌等要求確實比以前提高了很多,如果企業不具備類似設備,確實會增加較多投入,尤其是凈化級別較高的凍干生產線等。" 北京京豐制藥陳經理向記者表示。

      而最新數據顯示,目前國內4824家藥企中就有910家處于虧損狀態,而國內年銷售收入不足5000萬元的制藥企業占企業總數的70%以上。僅以每個企業投入1000萬元的技改費用來計算,完成GMP認證預計需要付出中小企業一年純利。

      但另一方面,新版GMP的頒布也將給國內消毒無菌制藥設備生產廠家帶來利好。

      "因為新版GMP標準要求企業更新級別較高的凈化、無菌生產線,因此像新華醫療[26.70 -0.78%]、東富龍[90.01 -2.18%]這樣的消毒無菌制藥設備廠未來交易量將會有顯著增加。"海通證券[10.20 0.49%]分析師丁頻向本報記者表示。

      與面臨壓力的中小制藥企業相反,新版GMP標準的實施將給大型優質企業帶來新的機遇。

      據記者了解,目前,主營中藥注射劑的神威藥業[21.25 3.41%]及大輸液的科倫藥業[160.79 3.73%],兩家公司均有擴張計劃。神威藥業一位投資負責人向記者表示,在新版GMP的刺激下,公司的市場份額還將提升。

      藥監局在2004年底給出的統計數據表明,2004年7月,1998版GMP要求強制達標時,全國5071家藥品生產企業中,未通過認證的1340家企業全部停產。隨著新版GMP的實施,全國藥企因此引發的并購重組大戲正式開場。

     

    主站蜘蛛池模板: 亚洲AV日韩精品久久久久久久| 97精品国产福利一区二区三区 | 国产精品无码久久久久久| 国产天天综合永久精品日| 真实国产精品vr专区| 成人精品视频成人影院| 北岛玲日韩精品一区二区三区| 无码人妻精品一区二区三| 精品视频在线观看你懂的一区| 国产精品久久波多野结衣| 亚洲国产精品国自产拍AV| 九色精品视频在线观看| 一区二区精品在线| 2020亚洲男人天堂精品| 日韩人妻无码精品久久免费一| 久久久91人妻无码精品蜜桃HD| 欧美精品一本久久男人的天堂| 久久亚洲美女精品国产精品| 午夜成人精品福利网站在线观看 | 日韩精品一区二区三区影院| 北条麻妃国产九九九精品视频| 国产成人精品免费视频网页大全 | 欧美久久久久久午夜精品| 久久亚洲国产成人精品无码区| 久久精品国产秦先生| 2020久久精品国产免费| 国产精品兄妹在线观看麻豆| 亚洲精品高清国产一线久久| 日韩蜜芽精品视频在线观看| 国产精品国产AV片国产| 亚洲国产精品久久| 精品视频第一页| 久久99精品国产麻豆婷婷| 88国产精品无码一区二区三区| 精品国产一区二区三区久久| 国产精品无码久久综合| 精品免费久久久久久久| 久久九九精品99国产精品| 欧美性videos高清精品| 特级精品毛片免费观看| 午夜欧美精品久久久久久久|