我國患者在獲得創新藥物的時間上落后西方發達國家8年左右,為改變這種狀況,我國正在全力提高醫藥產業的創新能力。11月30日,在“2012國際醫藥創新峰會”上,諸多專家探討如何通過改善創新藥物市場準入環境、優化藥品價格和報銷等環節,為創新藥上市提供條件。
由中國外商投資企業協會藥品研制和開發行業委員會(由37家跨國制藥企業組成的非贏利性組織,過去五年中累計向中國市場引進了至少67種創新藥物,占到了同期上市創新藥物的80%)公布的“全力提升中國醫藥產業創新能力研究報告”顯示,新藥的研發重點是滿足我國患者突出的醫療需求,其中四大高死亡率疾病:腫瘤、糖尿病、心腦血管疾病、慢性呼吸道疾病將是重中之重。腫瘤中的胃癌、肝癌和肺癌這三類在我國發病率顯著高于其他國家的醫學難題,成為多家研發中心攻克的重點。國家“重大新藥創制專項”計劃目標是:到2015年,將開發出30種原創新藥;到2020年,中國的研發能力將達到世界一流國家水平,成為全球醫藥創新的重要引擎。
醫藥創新是一個復雜、昂貴、風險高的過程。每一個新藥在成功問世前,其研發過程平均耗時10-15年,成本超過80億元,不少專家呼吁為新藥研發提供更好的環境,如縮短臨床試驗申請的審批時間。目前中國的審批時間在10-18個月,美國是1個月,印度是4個月;讓新藥快速獲得市場準入,幫患者盡早用上新藥。目前,我國的國家藥品報銷目錄每4-5年才更新一次,而德國、英國和新加坡等是滾動更新報銷目錄,西班牙、意大利、韓國等國至少每年更新一次。 |
