近日，輝瑞又與比利時生物技術公司iTeos Therapeutics簽署全球獨家授權協議，獲得了數個免疫腫瘤學早期資產。通過該筆交易，輝瑞獲得了靶向吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO1）和色氨酸2,3-加氧酶（TDO2）的一些早期候選藥物。同時，雙方還將合作發現和驗證新的免疫腫瘤學靶標，用于進一步的自主或合作開發。
　　1180億美元收購阿斯利康未能如愿，輝瑞不得已轉身離開，同時開始重金打造自己的免疫腫瘤學產品組合。繼上個月與德國制藥巨頭默克（Merck KGaA）簽訂28.5億美元合作協議宣布進入免疫腫瘤學領域。近日，輝瑞又與比利時生物技術公司iTeos Therapeutics簽署全球獨家授權協議，獲得了數個免疫腫瘤學早期資產。該筆戰略合作，標志著輝瑞繼續努力打造自身免疫腫瘤學產品組合的又一重要舉措，同時也折射出輝瑞不甘落后努力追趕該領域其他對手的決心。
　　輝瑞已同意支付2400萬歐元（約合3000萬美元）的前期付款，獲得一些臨床前候選藥物的獨家權利。此外，輝瑞還將對iTeos進行一筆未公開的股權投資并承諾了相關里程碑款項。
　　通過該筆交易，輝瑞獲得了靶向吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO1）和色氨酸2,3-加氧酶（TDO2）的一些早期候選藥物。同時，雙方還將合作發現和驗證新的免疫腫瘤學靶標，用于進一步的自主或合作開發。IDO1和TDO2是腫瘤中表達的2種酶，可分解色氨酸，對于腫瘤逃避免疫系統監視不可或缺。通過阻斷IDO1和TDO2，iTeos公司的候選藥物能夠解放機體的防御系統，并幫助T細胞更好地攻擊腫瘤。
　　業界將該筆交易解讀為輝瑞放手阿斯利康的進一步證據。今年一整年，關于輝瑞收購阿斯利康的消息頻頻壟斷各大醫藥網站頭條。業界認為，輝瑞遲遲不肯放手，稅收考慮是一方面，但該筆收購案很大程度上是盯上了阿斯利康的免疫腫瘤學資產，其中一個產品MEDI4736屬于目前備受矚目的PD-1/PD-L1免疫療法，該類療法旨在利用人體自身的免疫系統抵御癌癥，通過阻斷PD-1/PD-L1信號通路使癌細胞死亡，具有治療多種癌癥的潛力，有望實質性改善患者生存。目前，PD-1/PD-L1領域的競爭非常激烈，該領域的佼佼者——默沙東、百時美施貴寶、阿斯利康、羅氏均在火速推進各自的臨床項目。
　　關于IDO1和TDO2：
　　吲哚胺2,3-雙加氧酶（IDO1）和色氨酸2,3-加氧酶（TDO2）是2種分解色氨酸（tryptophan）的重要酶，在多種腫瘤中表達，可局部降解色氨酸，鈍化免疫系統的腫瘤監視作用及防止腫瘤排斥。針對這2種酶的特異性抑制劑，具有治療廣泛類型腫瘤的潛力。在腫瘤中，通常只表達其中一種酶，而對于同時表達IDO1和TDO2的腫瘤，聯合利用IDO1抑制劑和TDO2抑制劑具有互補優勢，有望用于癌癥的個性化治療。
　　iTeos是一家比利時私營生物技術公司，由路德維格癌癥研究和魯汶天主教大學2012年聯合成立，雙方募集了900萬歐元（約合1200萬美元）打造出了一個腫瘤學發現平臺。iTeos專注于開發靶向腫瘤微環境代謝的小分子免疫調節劑用于癌癥的治療。