2015年開年，瑞士制藥巨頭諾華（Novartis）便迎來了開門紅，業界備受期待的重磅單抗藥物Cosentyx（secukinumab）幾乎同一時間拿下歐美2大主要市場。就在2天前，Cosentyx拿到歐盟批文，而近日，該藥又拿下了FDA批文，這也標志著諾華在該領域已超越其他對手一大步

    Cosentyx是全球首個白細胞介素17（IL-17）單克隆抗體，獲歐盟和FDA批準用于中度至重度斑塊型銀屑病（plaque psoriasis）成人患者的治療。該藥的獲批，標志著銀屑病臨床治療的重大里程碑。在III期臨床項目中，Cosentyx相對于安慰劑顯著改善了皮膚癥狀，同時療效優于另外2種重磅藥物：強生的Stelara和安進的Enbrel。
    當前，銀屑病市場由TNF阻斷劑（抗腫瘤壞死因子單抗）統治，包括最暢銷的Enbrel（恩利，2013年銷售額83美元）和Humira（修美樂，2013年全球銷售額106億美元）。然而有高達40%的患者對TNF阻斷劑治療不足或無反應；另據美國銀屑病基金會（National Psoriasis Foundation）調查，有高達52%的患者表示對自身疾病管理不滿意。因此，諾華認為，IL-17抑制劑有能力打破TNF抑制劑的統治地位。而在臨床試驗中，Cosentyx能夠擊敗重磅藥物Stelara（2013年銷15億美元）和Enbrel，這為Cosentyx提供了一個相當大的市場機會。
    當下，諾華正在積極推進Cosentyx的其他臨床項目，不斷擴大該藥的潛在適應癥，其中銀屑病關節炎項目已處于III期，強直性脊柱炎和類風濕性關節炎計劃在今年提交申請。如果一切順利，業界認為，到2020年，Cosentyx的年銷售額將突破10億美元。
    不過，盡管諾華Cosentyx是上市的首個IL-17阻斷劑，但分析師預計，該市場將很快迎來其他競爭產品，緊跟其后的是安進和阿斯利康開發的類似藥物brodalumab，該藥在銀屑病和銀屑病關節炎III期臨床中均創下了驕人的成績。此外，禮來的IL-17阻斷劑ixekizumab和默沙東的MK-3222及強生（JNJ）的IL-23阻斷劑guselkumab也已進入III期臨床開發。
    諾華的另一勁敵：重磅口服銀屑病藥物Otezla
    另一方面，生物技術巨頭新基（Celgene）重磅銀屑病口服藥物Otezla近日獲得歐盟批準，該藥是過去20年中獲批的首個銀屑病口服藥物，在相關臨床試驗中，Otezla已被證明能夠使患者病情取得具有臨床意義的顯著持久改善，該藥將為廣泛的銀屑病患者群體提供了一種有價值的治療選擇，包括以前使用過生物制劑或常規系統性藥物治療的患者群體。
    業界認為，盡管面臨著注射型藥物腫瘤壞死因子（TNF）抑制劑的競爭，尤其是全球最暢銷的藥物Humira（修美樂，2013年銷售額106億美元）和Entrel（恩利，2013年銷售額83億美元），但Otezla臨床用藥不需要常規的實驗室監測，而且該藥是一種口服藥物，相比市售注射藥物，Otezla具有巨大優勢，該藥將為患者和醫生提供一種重要的治療選擇。業界預期，Otezla的銷售峰值將突破20億美元。（生物谷Bioon.com）